• Equipos de diagnóstico rápidos de la prueba de la garganta Covid-19, equipo de prueba de diagnóstico rápido de la esponja nasal
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Equipos de diagnóstico rápidos de la prueba de la garganta Covid-19, equipo de prueba de diagnóstico rápido de la esponja nasal

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Datos del producto:

Lugar de origen: Pekín
Certificación: CE; ISO

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 10-100PCS
Precio: USD1.8-3.5/pc
Detalles de empaquetado: 25pcs por caso
Tiempo de entrega: días 3-5working
Capacidad de la fuente: 1million por semana
Mejor precio Contacto

Información detallada

Tipo de la muestra: Esponja nasal/de la garganta Acuerdo total: 97,5%
Certificado: CE sensibilidad clínica: 91,08%
Sustancia de la detección: Ácido nucléico
Alta luz:

Equipos de diagnóstico rápidos de la prueba de la garganta Covid-19

,

Equipo de prueba de diagnóstico rápido de la esponja nasal

Descripción de producto

Equipos de diagnóstico rápidos de la prueba de la garganta Covid-19, equipo de prueba de diagnóstico rápido de la esponja nasal

El CE aprobó la prueba rápida de la prueba de diagnóstico de Kit Antigen Fast Diagnostic Throat de la prueba de la esponja nasal rápida de los equipos

 

Funcionamiento clínico de la prueba del antígeno para las esponjas frescas

 Usando 127 esponjas frescas de NP que fueron recogidas recientemente en almacenador intermediario de la extracción en el equipo para evaluar el funcionamiento clínico del equipo rápido de la prueba del antígeno COVID-19. Incluyeron a 67 pacientes que presentaron en el plazo de 7 días de inicio del síntoma y a 60 personas normales en la evaluación primaria inicial. El resultado está abajo:

 

    Análisis de Sansure Covid-19 RT-PCR
    Positivo Negativa Total
Análisis rápido del antígeno de Kewei COVID-19 Positivo 64 0 64
Negativa 3 60 63
Total 67 60 127

 

 El análisis demostró la sensibilidad clínica aceptable para las muestras frescas de la esponja es 95,52% (ci del 95%: 87.64%-98.47%) cuando estaban comparados a un dispositivo molecular producido por Sansure Inc. el análisis demostraron la especificidad clínica excelente 100% (ci del 95%: 93.98%-100%). El acuerdo total era 97,64% (93.28%-99.19%).


Equipos de diagnóstico rápidos de la prueba de la garganta Covid-19, equipo de prueba de diagnóstico rápido de la esponja nasal 0

 

 

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