 |
Sensibilidad rápida 25T/kit del OEM 95,52% del equipo de prueba de diagnóstico de las esponjas frescas
Datos del producto:
| Lugar de origen: | Pekín |
| Certificación: | CE; ISO |
Pago y Envío Términos:
| Cantidad de orden mínima: | 10-100PCS |
|---|---|
| Precio: | USD1.8-3.5/pc |
| Detalles de empaquetado: | 25pcs por caso |
| Tiempo de entrega: | días 3-5working |
| Capacidad de la fuente: | 1million por semana |
|
Información detallada |
|||
| especificidad clínica: | 100% | Acuerdo total: | 96,21% |
|---|---|---|---|
| Certificado: | CE | Sensibilidad: | 95,52% |
| la sensibilidad clínica es 91,08%: | 91,08% | Material: | Plástico |
| Origen: | China | Dimensión: | el 17*12.7*7cm |
| Resaltar: | Equipo de prueba de diagnóstico rápido de las esponjas frescas,Equipo de prueba de diagnóstico rápido del OEM,equipo de prueba de diagnóstico rápido 25T/kit |
||
Descripción de producto
Prueba nasal/de Throast SwabTest de los equipos del antígeno para el diagnóstico rápido del antígeno fresco de las esponjas COVID-19
Interferencia
Interferencia endógena potencial de la prueba rápida del antígeno COVID-19 fue evaluada usando muestras clínicas naturales. No se observó ningunos resultados del falso negativo o de falso positivo del antígeno con las sustancias potenciales siguientes de interferencia en las concentraciones indicadas:
| Sangre humana | El 1% V/V |
| Proteína de la mucosa | 1mg/ml |
| Fenilefrina | El 1% V/V |
| Oxymetazoline | El 1% V/V |
| Triamcinolona | 50mg/L |
| Ribavirín | 50mg/L |
Funcionamiento clínico total del equipo de la prueba del antígeno
Un total de sobre 157 muestras positivas y 260 muestras negativas fueron detectados para evaluar el funcionamiento clínico del equipo rápido de la prueba del antígeno COVID-19. El resultado está abajo:
| Análisis de Sansure Covid-19 RT-PCR | ||||
| Positivo | Negativa | Total | ||
| Análisis rápido del antígeno de Kewei COVID-19 | Positivo | 143 | 0 | 143 |
| Negativa | 14 | 260 | 274 | |
| Total | 157 | 260 | 417 | |
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
NEGATIVA:
Si solamente la banda de C está presente, la ausencia de cualquier color de Borgoña en la banda de T indica que no se detecta ningunos antígenos COVID-19 en el espécimen. El resultado es negativo.
POSITIVO:
Además de la presencia de banda de C, si emergió la banda de T también, después de la prueba indica la presencia de los antígenos COVID-19 en el espécimen. El resultado es positivo.
INVÁLIDO:
La línea de control no puede aparecer. Las técnicas procesales incorrectas y el equipo inválido de la prueba son las razones más probable de la línea fracaso de control. Lea las instrucciones cuidadosamente otra vez y repita la prueba con un nuevo equipo de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
