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Equipo de prueba de diagnóstico rápido del antígeno, equipos nasales de la prueba de la esponja/de la esponja de la garganta
Datos del producto:
| Lugar de origen: | Pekín |
| Certificación: | CE; ISO |
Pago y Envío Términos:
| Cantidad de orden mínima: | 10-100PCS |
|---|---|
| Precio: | USD1.8-3.5/pc |
| Detalles de empaquetado: | 25pcs por caso |
| Tiempo de entrega: | días 3-5working |
| Capacidad de la fuente: | 1million por semana |
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Información detallada |
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| especificidad clínica: | 100% | Acuerdo total: | 96,21% |
|---|---|---|---|
| Certificado: | CE | Sensibilidad: | 95,52% |
| la sensibilidad clínica es 91,08%: | 91,08% | Material: | Plástico |
| Origen: | China | Dimensión: | el 17*12.7*7cm |
| Alta luz: | Equipo de prueba de diagnóstico rápido de la esponja nasal,Equipo de prueba de diagnóstico rápido de la esponja de la garganta,Equipos de la prueba de la esponja de la garganta del ISO |
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Descripción de producto
Equipo de prueba de diagnóstico rápido del antígeno, equipos nasales de la prueba de la esponja/de la esponja de la garganta
Prueba rápida del antígeno de los equipos de Throast SwabTest de la prueba de la esponja nasal rápida de la prueba de diagnóstico del antígeno
Reactividad cruzada
Muchos tipos de pulmonía companied por la fiebre, la tos y otros síntomas respiratorios. Para eliminar síntomas clínicos similares de otros tipos de efectos de la pulmonía, de micoplasma de la pulmonía, de la gripe A, del neumococo etc. fue detectada para la evaluación específica. Cada uno del organismo y los virus fueron probados en la ausencia o la presencia de calor desactivó el virus SARS-CoV-2 (308 TCID50/ml), ninguna reactividad cruzada o interferencia fue considerada.
| Cruz-reactivo potencial | Concentración de la prueba | Resultado | ||
| Ausencia de SARS-CoV-2 | presencia de SARS-CoV-2 | |||
| Estafilococo áureo | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Estreptococo pneumoniae | 1.0×106 Cells/ml | - | + | |
| Virus de sarampión | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Virus de paperas | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Tipo 3 del adenovirus | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| P.M. de los pneumoniae del micoplasma | 1.0×106 Cells/ml | - | + | |
| Tipo de la parainfluenza - 2 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Metapneumovirus | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Coronavirus OC43 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Coronavirus 229E | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Parapertussis de Bordetella | 1.0×106 Cells/ml | - | + | |
| Virus de la gripe B (series de Victoria) | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Virus de la gripe B (series de Y) | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Gripe (2009) virus H1N1 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Gripe un virus H3N2 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Virus de gripe aviar H7N9 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Virus de gripe aviar H5N1 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Virus del EB | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Enterovirus CA16 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Rinovirus | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
Interferencia
Interferencia endógena potencial de la prueba rápida del antígeno COVID-19 fue evaluada usando muestras clínicas naturales. No se observó ningunos resultados del falso negativo o de falso positivo del antígeno con las sustancias potenciales siguientes de interferencia en las concentraciones indicadas:
| Sangre humana | El 1% V/V |
| Proteína de la mucosa | 1mg/ml |
| Fenilefrina | El 1% V/V |
| Oxymetazoline | El 1% V/V |
| Triamcinolona | 50mg/L |
| Ribavirín | 50mg/L |
Funcionamiento clínico total del equipo de la prueba del antígeno
Un total de sobre 157 muestras positivas y 260 muestras negativas fueron detectados para evaluar el funcionamiento clínico del equipo rápido de la prueba del antígeno COVID-19. El resultado está abajo:
| Análisis de Sansure Covid-19 RT-PCR | ||||
| Positivo | Negativa | Total | ||
| Análisis rápido del antígeno de Kewei COVID-19 | Positivo | 143 | 0 | 143 |
| Negativa | 14 | 260 | 274 | |
| Total | 157 | 260 | 417 | |
